办理药品资格证要去哪个部门办理

在中国，办理药品资格证通常需要去以下部门：

1. 药品监督管理部门：这是主要负责药品监管的部门，具体到地方，通常是省、自治区、直辖市的药品监督管理局。

2. 卫生健康委员会：在某些情况下，办理药品相关的资格证也可能需要到当地的卫生健康委员会进行注册或备案。

3. 市场监督管理局：在一些地方，药品相关的资格证办理也可能需要到市场监督管理局进行。

具体办理流程和所需材料可能会因地区和具体资格证类型（如药品生产许可证、药品经营许可证、药品GMP认证等）而有所不同。以下是一般步骤：

咨询：您可以通过电话或网上查询，了解您所在地区办理药品资格证的具体要求和流程。

准备材料：根据要求准备相应的申请材料，如企业营业执照、法定代表人身份证明、药品生产或经营质量管理规范文件等。

提交申请：将准备好的材料提交给相应的药品监督管理部门。

审核：药品监督管理部门会对提交的材料进行审核。

领取资格证：审核通过后，您将获得相应的药品资格证。

建议您在办理前详细咨询当地相关部门，以获取最准确的信息。